Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video’s van YouTube. Deze partij plaatst cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt, dan kunt u dat hier aangeven. U kunt dan geen video’s op deze website zien. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren. Deze gegevens worden niet aan derden verstrekt. Lees meer over het cookiebeleid

Deze website maakt gebruik van cookies om video's te tonen en het gebruikersgemak te verbeteren. Als u deze cookies niet wilt, dan kunt u dat hier aangeven. Lees meer over het cookiebeleid

Ga direct naar de inhoud, het hoofdmenu, het servicemenu of het zoekveld.

Baarmoederkanker (erfelijk en familiair)

Informatie over baarmoederkanker (erfelijk en familiair), de symptomen en de diagnostiek en behandeling ervan in het Antoni van Leeuwenhoek (AVL).

Ons behandelteam

Baarmoederkanker is een kwaadaardige zwelling in het slijmvlies van de baarmoederholte. Er bestaat een erfelijke vorm van baarmoederkanker, die het gevolg is van bepaalde genmutaties, zoals MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en EPCAM.

Deze mutaties komen voor bij het Lynch syndroom (vroeger hereditary non-polyposis colorectal carcinoom (HNPCC)). Dit zijn families waarbinnen drie of meer personen in twee generaties darmkanker, kanker van urinewegen of baarmoederkanker hebben en tenminste één van de drie patiënten jonger dan 50 jaar was toen de diagnose is gesteld. 

Dragers van deze gemuteerde genen hebben 25 - 70% levenslang risico op baarmoederkanker, 4-12% op eierstokkanker en 25 - 70% op darmkanker.  Indien er geen mutatie is aangetoond, maar er wel een verdenking op Lynch syndroom is, bestaat er een verhoogd risico op baarmoederkanker. Hierbij spreken we van de familiaire vorm. 

Meestal komt erfelijke baarmoederkanker voor na de overgang, maar de ziekte komt ook op jongere leeftijd voor. De klachten zijn bloedverlies en/of bruine afscheiding buiten een gewone menstruatie of na de overgang.

Onderzoek

Voor wij de diagnose erfelijke baarmoederkanker kunnen stellen, voeren we verschillende onderzoeken uit. Vrouwen (met verdenking op) Lynch syndroom (dus ook vrouwen waarbij geen genmutatie is vastgesteld) wordt geadviseerd om, naast darmcontroles, eenmaal per jaar gynaecologische controles te ondergaan vanaf 35 jaar.

Zo'n screening houdt in:

Aanvullend onderzoek volgt indien er tussen deze controles sprake is van klachten zoals:

  • Onregelmatige menstruaties
  • Bloedverlies tussen de (gewone) menstruaties door of bruine afscheiding
  • Als de gewone menstruatie een lang aanloop- of uitlooptijd heeft van bruine afscheiding of een beetje bloed
  • Na de overgang: bloed of bruine afscheiding

Dit aanvullend onderzoek bestaat uit:

  • Biopsie van het baarmoederslijmvlies
  • Diagnostische hysteroscopie met curettage onder plaatselijke of algehele narcose 

Behandeling

De mogelijkheid van preventieve verwijdering van de baarmoeder, eileiders en eierstokken dient te worden overwogen in het bijzonder in situaties, waarin om een andere reden een buikoperatie plaatsvindt bij een bewezen mutatiedraagster en een voltooid gezin.

Second opinion na diagnose kanker

Het is mogelijk dat bij u elders de diagnose kanker is gesteld maar u graag een second opinion in het Antoni van Leeuwenhoek wilt aanvragen. Lees meer over second opinion en hoe dit verloopt in ons instituut.  

Uw behandelend arts bepaalt in overleg met u welke onderzoeken er nodig zijn voor het stellen van de diagnose en het opstellen van het behandelplan. Alle genoemde onderzoeken en behandelingen kunnen, maar hoeven niet toegepast te worden. De onderzoeken en behandelingen hangen onder andere af van uw conditie, leeftijd en het stadium van de ziekte.

Diagnostiek

Om de diagnose baarmoederkanker (erfelijk en familiair) te kunnen stellen, worden de volgende onderzoeken verricht:

Meer informatie

Deel dit onderwerp
 
We helpen u graag verder020 512 9111
 
contact
020 512 9111
We helpen u graag verder