Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video's van YouTube. Deze partij plaatst cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt, dan kunt u dat hier aangeven. U kunt dan geen video's op deze website zien. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren. Deze gegevens worden niet aan derden verstrekt. Lees meer over het cookiebeleid

Deze website maakt gebruik van cookies om video's te tonen en het gebruikersgemak te verbeteren. Als u deze cookies niet wilt, dan kunt u dat hier aangeven. Lees meer over het cookiebeleid

Ga direct naar de inhoud, het hoofdmenu, het servicemenu of het zoekveld.

Triple-therapie krijgt prioriteit

04sep 2018

Terug naar het overzicht

De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft een prioriteitsstempel gegeven aan een combinatietherapie die haar wortels heeft in het Antoni van Leeuwenhoek. Zes jaar terug ontdekten René Bernards en zijn collega's waarom darmkankercellen resistent zijn tegen BRAF-remmers. Die kennis ligt aan de basis van een internationale patiëntenstudie waarvan de tussentijdse analyse zo hoopgevend is dat de FDA de goedkeuring van de gebruikte geneesmiddelcombinatie wil versnellen.

Grofweg 1 op de 10 darmkankerpatiënten heeft een BRAF-mutatie en daardoor een relatief slecht vooruitzicht. In tegenstelling tot huidkankerpatiënten met diezelfde mutatie, werkt een medicijn dat BRAF gericht remt niet zo goed bij darmkankerpatiënten. In 2012 ontdekten onderzoeker René Bernards en collega's van het Antoni van Leeuwenhoek waarom darmkankercellen ongevoelig zijn voor BRAF-remming door een omweg te nemen via de epidermale-groeifactorreceptor EGFR (zie illustratie). Geef darmkankerpatiënten een combinatie van zo'n BRAF-remmer en een EGFR-remmer, was hun aanbeveling daarom.

Triple-therapie

Na een eerste, succesvolle patiëntenstudie in het Antoni van Leeuwenhoek loopt er momenteel een groot internationaal onderzoek bij ruim 200 ziekenhuizen. In dit onderzoek behandelen artsen patiënten met uitgezaaide darmkanker en een BRAF-mutatie met drie medicijnen tegelijk: encorafenib, binimetinib en cetuximab. De eerste twee middelen remmen de kinases BRAF en MEK, de derde remt de EGFR-receptor (zie illustratie).

De tussentijdse resultaten van deze triple-therapie zijn zo hoopgevend dat de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA de behandeling een zogenoemde breakthrough therapy designation heeft gegeven, wat wil zeggen dat ze haast zal maken met de registratie van de medicijncombi zodra de studie klaar is. In Europa gaat de organisatie EMA daarover.

Intelligent gekozen

"Deze patiënten reageren dus goed op de triple-therapie", zegt Bernards. "Dit laat zien dat intelligent gekozen combinaties van geneesmiddelen, gebaseerd op solide wetenschappelijke kennis over hoe de cel werkt, niet alleen in cellen en muizen werken maar ook in patiënten."

Ook in het Antoni van Leeuwenhoek loopt de internationale studie naar de triple-therapie. Patiënten met uitgezaaide darmkanker en een BRAF-mutatie krijgen daarin ofwel de standaardbehandeling, ofwel de BRAF-remmer encorafenib in combinatie met de EGFR-remmer cetuximab, ofwel de triple therapie. De studie in het Antoni van Leeuwenhoek sluit naar verwachting eind 2018.

Deel dit onderwerp
 
 
contact
020 512 9111
We helpen u graag verder