Panitumumab (Vectibix)

Deze informatie is bedoeld als aanvulling op de informatie die uw arts en verpleegkundige u al gegeven heeft. In het eerste gedeelte wordt u het verloop van de kuur uitgelegd. In het tweede gedeelte vindt u informatie over mogelijke bijwerkingen en in het derde gedeelte instanties/personen waar u met uw vragen terecht kunt.

Hoe werkt Panitumumab

Panitumumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat bindt aan de epidermale groeifactor receptor (EGFR). Monoklonale antilichamen zijn eiwitten die specifiek andere unieke eiwitten in het lichaam herkennen en er aan binden. EGFR geeft een signaal af aan kankercellen dat leidt tot celgroei en celdeling, het gaat de geprogrammeerde celdood tegen en het zorgt voor aanmaak van nieuwe bloedvaten naar de tumorcellen toe.

K-RAS is een eiwit dat bij het doorgeven van dit signaal een rol speelt. Indien dit eiwit in de betreffende tumor veranderd (gemuteerd) is, wordt het signaal blijvend doorgegeven, ongeacht het blokkeren van de EGFR receptor. Patiënten met normaal werkend K-RAS die niet meer reageren op chemotherapie, kunnen baat hebben bij een behandeling met Panitumumab. Panitumumab is geen cytostaticum.

Het verloop van de kuur

Het medicament dat eenmaal per twee weken wordt toegediend is: Panitumumab

Toediening:

• Iedere kuur kan in principe op de dagbehandeling gegeven worden.
• Voor de toediening van de medicijnen wordt een infuus ingebracht.
• Na de eerste toediening volgt een observatieperiode van 60 minuten, na de tweede toediening volgt een observatieperiode van 30 minuten. De observatieperiode komt na de eerste twee kuren te vervallen.

Bijwerkingen

De bijwerkingen die het meest bij deze kuur voorkomen worden nader toegelicht. Allereerst moet worden benadrukt dat de genoemde bijwerkingen kunnen maar niet hoeven voor te komen. Sommige mensen hebben veel last van bijwerkingen, anderen vrijwel niet. De meeste bijwerkingen zijn van tijdelijke aard. De mate waarin bijwerkingen optreden, heeft niets te maken met het resultaat van de behandeling.

• Huidreacties mild tot ernstig (90% van de patiënten heeft last van deze bijwerking) zoals: roodheid van de huid/acné achtige uitslag in gezicht en op bovenlijf, jeuk, schilfering, droge huid, huidkloven, nagelwalontsteking en andere nagelproblemen. Om deze reden zal de arts voorafgaand aan de eerste behandeling het middel Minocycline (1 x daags 1 tabl. van 100 mgr.) voorschrijven om deze bijwerkingen zoveel mogelijk te beperken.
• Tijdens de behandeling met Panitumumab dient blootstelling aan zonlicht te worden vermeden.
• Slijmvliesreacties ontsteking van mondslijmvlies en keelholte.
• Diarree of verstopping.
• Vermoeidheid.
• Bindvliesonsteking van het oog (tranenvloed/droge ogen.)
• Magnesium tekort / Kalium tekort / Calcium tekort.
• Infusiereacties (koorts/koude rillingen).

Bijwerkingen bij gebruik van dit middel dienen serieus te worden genomen en altijd te worden gemeld bij de behandelend arts of verpleegkundig specialist. In voorkomende gevallen zal de toediening (tijdelijk) worden onderbroken en/of de dosis naar beneden toe worden aangepast.

Waar kunt u met uw vragen terecht

Hebt u naar aanleiding van deze informatie nog vragen, blijf daar dan niet mee lopen. U kunt hiermee terecht bij:

• uw behandelend arts of verpleegkundig specialist;
• de verpleegkundige op de Dagbehandeling;
• het Centrum Patiënteninformatie.

Meer informatie

Voor aanvullende vragen kunt u terecht op het telefonisch spreekuur. U vindt informatie over de bereikbaarheid van de spreekuren op www.avl.nl/spreekuren. Hier vindt u de spreekuren van verpleegkundig specialisten, en van diverse afdelingen zoals de Dagbehandeling.

Aanvullende informatie

www.kanker.nl → KWF folder: nieuwe behandelingen bij kanker